Mucoviscidose

Mucoviscidose 06 novembre 2019

UN ÉVÉNEMENT POUR LEVER LE VOILE SUR CETTE MALADIE MÉCONNUE

L’Association Marocaine de Pneumologie et d’Allergologie pédiatrique, l’Association Marocaine de Mucoviscidose et le laboratoire MedBiotech ont organisé les 27 et 28 septembre la 2ème rencontre francomarocaine de la Mucoviscidose en partenariat avec l’Alliance des Maladies Rares au Maroc et le Laboratoire GLab.

Des experts marocains, français et tunisiens ont animé cette rencontre qui s’est penchée sur la sensibilisation des malades aux besoins nutritionnels élevés avec des recommandations pratiques à l’attention des diététiciens et des parents. Il a également été question d’ateliers de kinésithérapie respiratoire dont l’objectif était de former les parents et les kinésithérapeutes aux techniques adaptées à la mucoviscidose. En outre, une journée scientifique a été consacrée à sensibiliser le corps médical sur le diagnostic et la prise en charge de la maladie. L’évènement a enregistré la présence de plus de 200 médecins spécialistes, généticiens, kinésithérapeutes, diététiciens provenant des différentes régions du Maroc, des principaux CHU et du Privé, en plus des familles des enfants atteints de la Mucoviscidose. Les intervenants ont confirmé les défis que rencontrent aussi bien les malades que le corps médical pour la prise en charge de cette maladie. Ils ont insisté sur l’urgence vitale de l’introduction des médicaments sur le marché marocain à l’instar des autres pays du Maghreb (Algérie et Tunisie) et de la mise en place et la généralisation des outils de diagnostic (test de la sueur) au niveau des différents CHU.

 

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